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土壤中有毒元素的测定结果
浏览次数:244发布日期:2018-12-26

【来源/作者】北纳创联 

水系沉积物

<水系沉积物>

2结果与讨论

2。1样品处理条件优化

按照笔者前期对水系沉积物处理的方法对土壤样品前处理条件进行优化试验,以称样量、溶剂用量、溶剂种类、消解时间和消解温度5个条件为考察对象。其中消解时间:3,6,8,10,12,16,20,24h;消解温度:100,120,140,160,180℃;溶剂:盐酸、硝酸、盐酸+过氧化氢、王水和逆王水;溶剂用量:1,2,3mL。

2。1。1称样量

试验发现,称样量较大时,溶剂对样品的溶解效果很差。主要是因为消解内罐容积较小(10mL),能加入的消解溶剂较少,高温高压条件下如果消解溶剂量超过内罐溶剂四分之一便会产生泄露和爆炸的危险。当称样量为0.010g时溶解效果较好。

2。1。2溶剂用量

溶剂用量是消解样品的关键,分别取1,2,3mL王水,在170℃对土壤标准粉体加热消解6h。结果发现,装有1mL王水的罐中粉体残渣较多,但装有3mL王水的罐有泄露,主要是因为溶剂量越大,高温下罐内压力越大,一旦超过罐体的大承受压力液体就会泄露,甚至使罐体发生变形。因此为确保高温高压条件下样品完全消解,同时又避免溶剂量过多而产生泄露或爆炸的危险,后选择主溶剂用量为2mL。

2.1.3消解溶剂种类

固定称样量0.010g,溶剂用量2mL,170℃加热消解6h,分别考察盐酸、硝酸、盐酸–0.5mL过氧化氢、王水和逆王水对土壤标准粉体中重金属的提取情况。结果表明,使用单一酸HCl或HNO3对土壤样品的消解能力没有使用混酸时效果好。但是加入过氧化氢时内罐有些许泄露,因为H2O2作为消解试剂时,即使在较低的温度下也能分解出高能态活化氧,产生大量气泡,而高压密闭内罐体积仅10mL,所以容易带着粉末样品冲出容器而造成泄漏。逆王水的消解效果比传统王水的消解效果好。因此选择HCl与HNO3的体积比为1∶3的逆王水(0.5mLHCl+1.5 mL HNO3)作为土壤的消解溶剂。

2.1.4消解温度

固定称样量0。010g、溶剂逆王水2mL、消解6h不变的条件下,分别考察不同温度下样品的消解情况。结果表明,当消解温度超过160℃时,样品溶解完全且不泄露。为节约能源选择160℃为消解温度。

2.1.5消解时间选择

固定其它条件不变分别考察不同时间下样品的消解情况。结果表明,当消解时间超过6h时,样品溶解完全,溶液呈浅黄绿色,经ICP–MS检测,各重金属含量与国标推荐值相符。为充分消解样品又节省时间以便于批量处理,选择消解时间为6h。综合考虑,实验选择称样量为0。0100g,用2mL逆王水作为消解溶剂在160℃下消解6h。

2。2仪器的调谐和质量数的选择

仪器点火后,稳定约30min,等雾化器温度降至2℃左右,用调谐液调谐,待调谐元素灵敏度、稳定性、氧化物和双电荷等指标达到时,确定1.2中的仪器工作参数。另外,待测元素质量数的选择是消除干扰、提高测定灵敏度的主要因素之一,因为大多数元素都具有同位素,在ICP–MS测定中选择元素质量数的目的是为了避开同质异位素和氧化物等多原子离子的干扰,同时还要保证元素的丰度和灵敏度高。根据实验监测结果,选择丰度高且灵敏度相对较高的待测元素同位素,分别为52Cr,63Cu,7s,111Cd,202Hg,208Pb。

2。3线性方程与检出限

准确配制各元素质量浓度均为0,0.5,5,10,20μg/L的系列标准溶液,在1.2仪器工作条件下,测定不同浓度下各元素对应的信号强度,以元素的质量浓度X为横坐标、信号强度Y为纵坐标绘制标准工作曲线,得6种元素的线性方程,线性范围均为0~20μg/L。根据规定,在1.2仪器工作条件下,连续测定空白溶液11次,计算测定结果的标准偏差S,按3.143S计算方法检出限。线性方程、线性相关系数与检出限见表1。

2.4精密度与准确度试验

按实验方法测定两种土壤成分国家一级标准物质,测定结果见表2。由表2可知,各元素测定结果与标准值吻合,测定结果的相对标准偏差为1。3%~5。6%,说明该方法的准确度和精密度较好。

2.5加标回收试验

对土壤样品进行加标回收试验,进一步考察方法的准确度,结果见表3。从表3中可以看出,土壤样品的加标回收率为91.2%~104.6%满足回收率要求,进一步验证了该方法的准确度较高。

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